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临床研究
开源Clinical Research 的开源版本是 medOS Lite: Clinical Research：从您自有记录中提取、获得知情同意的数据集。托管版、技术支持版和企业版以 Ever medOS 的名义销售。申请 medOS Lite: Clinical Researchevermedos.com ↗
让患者参与自己的就医历程
Patient Engagement 解决方案
研究参与者不足往往是临床试验失败的关键原因，给研究机构造成数十亿的损失。
Ever 提供覆盖东南亚的海量患者记录数据集，以及将这些数据集用于临床试验所需的工具。
找到符合纳入标准的合适患者
通过我们的应用对患者进行预筛选
在同一个临床试验管理系统中维护所有患者数据
解决您最紧迫的问题
临床试验常因参与者不足而失败，给研究人员造成重大损失
86%
的试验未能在规定时间内达到招募目标
19%
的试验因参与者数量不足而提前关闭或终止
$1.4 Billion
是每项失败临床试验的估计成本
东南亚规模最大的纵向数据集之一
3,000 万份以上 EHR，且仍在增长……
简化行政流程，获得强大的工具，让医生更专注于最重要的事：患者。
纵向
利用跨度超过 5 年的纵向数据做更多事情。开展跨时间分析，识别趋势并找出关键预测因素
全面合规
我们的数据经过处理，确保匿名化，并完全符合 HIPAA、PDPA 等全球监管标准
全面
我们提供患者的完整视图，数据涵盖健康记录、放射影像、实验室检查、体格检查等
便捷访问
可通过我们的 API 或定制的 Web 门户访问数据，让数据随时触手可及
借助我们的招募服务轻松招募
我们以双管齐下的方式招募参与者
在您利用我们的服务将排除标准和纳入标准应用于我们的健康记录数据集之后，我们提供两种方式联系这些潜在参与者、核实其资格并收集其知情同意。
统一平台管理全部试验数据
我们的临床试验管理系统让参与者数据的跟踪变得简单
1
参与者注册
所有参与者都可在一个直观、易于管理的统一平台上注册
2
数据采集与存储
所有数据均在同一平台上采集和保存，便于研究团队成员协作
3
数据分析与报告
所有数据均经过预设的分析引擎处理，为报告做好准备，消除人为错误
4
CRF 自动化报告
病例报告表（CRF）与我们的 EHR 数据库集成，可自动填充文档
5
参与者随访
试验结束后，任何随访都可通过我们自有的 EverApp 进行，为研究人员和参与者提供顺畅的沟通渠道
专注于科学，其余交给我们
在 Ever，我们相信行政事务不应成为优质医疗和优质医学的负担。
欢迎联系我们，告诉我们您的需求。
立即加入这场变革。
Ever 从零起步，与开拓创新的工程师和资深医生携手打造。我们的创新致力于解决困扰全球医疗机构的现实问题。
